Ceftriaxona dosis pediatrica iv
Cómo calcular la dosis de ceftriaxona
Inyección IM: Reconstituir un vial etiquetado como conteniendo 250 mg o 500 mg con 2 mL y un vial de 1 g con 3,5 mL de solución de clorhidrato de lidocaína al 1%. Inyección IV: Reconstituir un vial etiquetado como conteniendo 250 mg o 500 mg con 5 mL y un vial de 1 g con 10 mL de agua estéril para infusión IV: Reconstituir con el volumen apropiado de diluyentes IV compatibles (por ejemplo, agua estéril para iny., 0,9% NaCl inj., dextrosa 5% inj., dextrosa 10% inj.). Diluir aún más la solución reconstituida con fluidos IV compatibles para preparar la concentración deseada. No utilizar diluyentes que contengan Ca (por ejemplo, solución de Ringer, solución de Hartmann). Las recomendaciones para la reconstitución pueden variar entre productos individuales o entre países (consulte las directrices específicas del producto).
Incompatible con soluciones que contengan Ca o preparaciones vía Y-site (p.ej. solución de Ringer o Hartmann, TPN) debido a la formación de precipitados de ceftriaxona-Ca. Incompatible con vancomicina, amsacrina, aminoglucósidos, labetalol y fluconazol.
Calculadora de la dosis pediátrica de ceftriaxona
(Para más información, véase "Ceftriaxona: Información sobre el medicamento" y véase "Ceftriaxona: Información sobre el medicamento para el paciente")Para abreviaturas, símbolos y definiciones de grupos de edad utilizados en Lexicomp (mostrar tabla)Categoría terapéutica
Nota: Utilizar terapia alternativa si el paciente está recibiendo calcio IV en cualquier forma (incluyendo nutrición parenteral); administrar con precaución a neonatos hiperbilirrubinémicos, especialmente los nacidos prematuramente (Ref).
Infección diseminada (incluyendo sepsis, artritis y meningitis) o absceso del cuero cabelludo: IM, IV: 25 a 50 mg/kg/dosis cada 24 horas. En caso de sepsis, artritis o absceso del cuero cabelludo, tratar durante 7 días; en caso de meningitis documentada, tratar durante 10 a 14 días.
Meningitis no gonocócica: Datos disponibles limitados; dosis óptima no establecida: Nota: las directrices de la IDSA no proporcionan la dosis de ceftriaxona para neonatos (Ref). Dosificación basada en un ensayo prospectivo abierto de 71 pacientes (rango de edad: ANP de 14 días a 15 años) que incluyó 26 pacientes diagnosticados de meningitis y un análisis farmacocinético de 20 neonatos y lactantes (n=12 neonatos; incluidos 6 con ANP <14 días) con sepsis o meningitis; ambos ensayos informaron de una penetración adecuada en el líquido cefalorraquídeo y una respuesta favorable (Ref).
Ceftriaxona en niños
Indicaciones: Para el tratamiento de la gonorrea cervical/uretral y rectal no complicada debida a Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras y no productoras de penicilinasa) y gonorrea faríngea debida a cepas de N gonorrhoeae no productoras de penicilinasa.
Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones de la piel y estructuras cutáneas debidas a S aureus, S epidermidis, S pyogenes, estreptococos del grupo viridans, E coli, E cloacae, K oxytoca, K pneumoniae, P mirabilis, M morganii, Pseudomonas aeruginosa, S marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, B fragilis o especies de Peptostreptococcus.
Indicaciones: Para el tratamiento de infecciones de la piel y estructuras cutáneas debidas a S aureus, S epidermidis, S pyogenes, estreptococos del grupo viridans, E coli, E cloacae, K oxytoca, K pneumoniae, P mirabilis, M morganii, Pseudomonas aeruginosa, S marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, B fragilis, o especies de Peptostreptococcus.
Indicaciones: Para el tratamiento de la otitis media bacteriana aguda debida a S pneumoniae, H influenzae (incluidas las cepas productoras de betalactamasas) o Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas productoras de betalactamasas).
Ceftriaxona dosis iv
En una cohorte relevante de niños en estado crítico, con un rango de edad de 1 a 17 años y una función renal muy variable, cuantificamos el impacto del peso y la tasa de filtración glomerular estimada en la farmacocinética de la ceftriaxona. Esto ha llevado al desarrollo de un régimen de dosificación racional de ceftriaxona para niños gravemente enfermos.
La consecución del objetivo con la dosis actualmente utilizada de 100 mg/kg una vez al día es suficiente para la mayoría de los patógenos (concentración inhibitoria mínima ≤ 0,5 mg/L) en niños gravemente enfermos con una tasa de filtración glomerular estimada normal
Podría considerarse un régimen de dosificación alternativo de 50 mg/kg dos veces al día en pacientes con una tasa de filtración glomerular estimada superior y/o regiones con una alta prevalencia de patógenos menos susceptibles (concentración inhibitoria mínima ≥ 0,5 mg/L)
El protocolo del estudio PERFORM, y la enmienda local para el subestudio PK en Erasmus MC, fueron aprobados por el comité de revisión de ética médica local (CMO Arnhem-Nijmegen, NL58103.091.16, 2016-3085). El comité de revisión de ética médica renunció a la necesidad de aprobación ética formal para el estudio POPSICLE de acuerdo con la Ley Holandesa de Investigación Humana (REB 2016-2689).
