Tobrex gotas pediatricas
Gotas oculares de tobramicina para niños
El colirio Tobrex tiene como ingrediente principal la Tobramicina 0,3% (3mg/ml). La Tobramicina pertenece al grupo de los antibióticos aminoglucósidos con una fuerte actividad, un amplio espectro antibacteriano y una acción rápida. El fármaco actúa sobre las células bacterianas mediante la inhibición de la síntesis y el ensamblaje de las cadenas polipeptídicas en los ribosomas. Tobrex está indicado para el tratamiento de infecciones extraoculares y anexiales del ojo causadas por organismos sensibles a la tobramicina. Cuando se utilicen las gotas oftálmicas de Tobrex, se debe controlar la respuesta bacteriana a esta terapia antibiótica tópica. Los estudios clínicos han demostrado que el antibiótico tobramicina es seguro y eficaz cuando se utiliza en niños. Sin embargo, actualmente hay muy poca información sobre el uso de Tobrex en niños menores de 1 año. Los científicos no han establecido la seguridad y eficacia de Tobrex en niños menores de 2 meses. Por lo tanto, el colirio Tobrex no debe utilizarse en bebés, a menos que lo indique un especialista. Además, el colirio Tobrex está contraindicado en los siguientes casos Personas con hipersensibilidad a la tobramicina o a cualquiera de los excipientes.
Gotas oculares de tobramicina para bebés
Cada mL de Tobrex® (solución oftálmica de tobramicina) al 0,3% contiene: Activo: tobramicina 0,3% (3 mg). Conservante: cloruro de benzalconio 0,01% (0,1 mg). Inactivos: ácido bórico, agua purificada, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y/o ácido sulfúrico (para ajustar el pH), sulfato de sodio y tiloxapol. Tobrex® (solución oftálmica de tobramicina) al 0,3% tiene un rango de pH entre 7,0 y 8,0 y una osmolalidad de 260-320 mOsm/kg.
Datos in vitro: Los estudios in vitro han demostrado que la tobramicina es activa contra cepas susceptibles de los siguientes microorganismos: Estafilococos, incluyendo S. aureus y S. epidermidis (coagulasa-positiva y coagulasa-negativa), incluyendo cepas resistentes a la penicilina.
Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, la mayoría de las cepas de Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae y H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus y algunas especies de Neisseria. Los estudios de susceptibilidad bacteriana demuestran que, en algunos casos, los microorganismos resistentes a la gentamicina conservan la susceptibilidad a la tobramicina.
Gotas oculares de tobramicina
La tobramicina pertenece a la clase de medicamentos llamados antibióticos. Se utiliza para tratar ciertas infecciones oculares causadas por bacterias. Actúa ayudando a eliminar las bacterias que causan la infección.
Este medicamento puede estar disponible bajo varios nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.
Es posible que su médico le haya sugerido este medicamento para otras afecciones distintas a las mencionadas en estos artículos de información sobre el medicamento. Si no ha hablado de ello con su médico o no está seguro de por qué le han dado este medicamento, hable con él. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico.
Cada mL de solución estéril contiene tobramicina al 0,3% (3 mg). Ingredientes no medicinales: cloruro de benzalconio al 0,01% como conservante, ácido bórico, agua purificada, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y/o ácido sulfúrico (para ajustar el pH), sulfato de sodio y tyloxapol.
Opiniones sobre el colirio de tobramicina
El nuevo antibiótico aminoglucósido, tobramicina, se utilizó para el tratamiento de infecciones por gramnegativos y estafilococos en 38 neonatos, lactantes y niños de una unidad de cirugía pediátrica. Se monitorizaron los niveles del fármaco en el suero tras su administración por vía intramuscular, intravenosa e intraperitoneal, y el control de las infecciones fue generalmente bueno dentro del rango terapéutico de 2,0-10,0 mug/ml con un régimen de dosificación estándar de aproximadamente 5 mg/kg al día. El deterioro de la función renal y el tratamiento concurrente con lincomicina fueron factores importantes que causaron la variación de los niveles en suero fuera de este rango. Los niveles de tobramicina en el líquido cefalorraquídeo tras la instilación intraventricular variaron mucho en un paciente, pero fueron satisfactorios en otro. La evaluación clínica y bacteriológica de los resultados indicó sólo dos fracasos del tratamiento, aunque en tres casos se produjo una infección con un organismo resistente conocido. El cribado de la toxicidad renal, hepática y hematológica reveló sólo un caso de insuficiencia renal transitoria y reversible. La respuesta al tratamiento con tobramicina fue en general rápida y satisfactoria en un grupo de pacientes jóvenes con infecciones moderadamente graves, muchas de las cuales se complicaron por la presencia de una anomalía congénita.
