Tobramicina oftalmica dosis pediatrica
Dosis de gotas de tobramicina para niños
La tobramicina pertenece a la clase de medicamentos llamados antibióticos. Se utiliza para tratar ciertas infecciones oculares causadas por bacterias. Actúa ayudando a eliminar las bacterias que causan la infección.
Este medicamento puede estar disponible bajo varios nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.
Es posible que su médico le haya sugerido este medicamento para otras afecciones distintas a las mencionadas en estos artículos de información sobre el medicamento. Si no ha hablado de ello con su médico o no está seguro de por qué le han dado este medicamento, hable con él. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico.
Cada mL de solución estéril contiene tobramicina al 0,3% (3 mg). Ingredientes no medicinales: cloruro de benzalconio al 0,01% como conservante, ácido bórico, agua purificada, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y/o ácido sulfúrico (para ajustar el pH), sulfato de sodio y tyloxapol.
Gotas oculares de tobramicina para niños de 2 años
La tobramicina oftálmica se utiliza para tratar las infecciones oculares. La tobramicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos. Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones.
La tobramicina oftálmica se presenta en forma de solución (líquido) para instilar en los ojos y en forma de pomada para aplicar en los ojos. El colirio se suele aplicar cada 4 u 8 horas y la pomada se suele aplicar de dos a cuatro veces al día. Siga cuidadosamente las instrucciones de la etiqueta de su receta y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no entienda. Utilice las gotas o la pomada de tobramicina exactamente como se indica. No use más o menos cantidad ni la use con más frecuencia de lo que le haya recetado su médico.Para instilar las gotas para los ojos, siga estos pasos:
Instilar o aplicar la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No se instile o aplique una dosis doble para compensar la omitida.¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
Dosificación de las gotas de tobramicina para la conjuntivitis
Cada mL de Tobramicina Solución Oftálmica USP, 0,3% contiene:Activo: tobramicina 0,3 % (3 mg). Conservante: cloruro de benzalconio 0,01 % (0,1 mg). Inactivos: ácido bórico, sulfato de sodio decahidratado, cloruro de sodio, tiloxapol, hidróxido de sodio y/o ácido sulfúrico (para ajustar el pH) y agua para inyección. La Solución Oftálmica de Tobramicina USP, 0,3% tiene un rango de pH entre 7,0 y 8,0 y una osmolalidad de 260-320 mOsm/kg.
han demostrado que la tobramicina es activa contra cepas susceptibles de los siguientes microorganismos Estafilococos, incluyendo S. aureus y S. epidermidis (coagulasa-positiva y coagulasa-negativa), incluyendo cepas resistentes a la penicilina.
Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, la mayoría de las cepas de Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae y H. aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus y algunas especies de Neisseria. Los estudios de susceptibilidad bacteriana demuestran que, en algunos casos, los microorganismos resistentes a la gentamicina conservan la susceptibilidad a la tobramicina.
Gotas oculares de tobramicina para niños
Según algunos estudios, los individuos con mutaciones del ácido desoxirribonucleico (ADN) mitocondrial en el ácido ribonucleico (ARN) 12S, en particular la mutación m.1555A>G, tienen un mayor riesgo de ototoxicidad asociada a los aminoglucósidos, incluso aquellos que tenían niveles séricos de aminoglucósidos dentro del rango recomendado. La mutación m.1555A>G es la más común y se da en familias con sordera de transmisión materna. Aunque las mutaciones mitocondriales son raras y la penetrancia es incierta, puede considerarse la posibilidad de realizar pruebas genéticas antes de iniciar un tratamiento recurrente o a largo plazo con antibióticos aminoglucósidos, pero las pruebas no deben retrasar el tratamiento necesario de forma urgente.
Además, según las investigaciones, los pacientes portadores del alelo 1555G pueden tener un mayor riesgo de pérdida de audición inducida por aminoglucósidos en comparación con los que tienen el alelo 1555A. Otros factores genéticos y clínicos también pueden influir en el riesgo de pérdida de audición inducida por aminoglucósidos.
Paciente con problemas de audición, hipocalcemia, trastorno neuromuscular (por ejemplo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson), deshidratación; hemoptisis grave y activa (inhalación); antecedentes familiares de ototoxicidad. Paciente con m.1555A>G mutaciones mitocondriales conocidas. Deterioro renal. Niños. Embarazo y lactancia.
