Zyrtec gotas dosis pediátrica

Zyrtec gotas modo de empleo

Marca ZYRTEC Dosis 10 MG Forma farmacéutica GOTAS País de origen Fabricado en la India Composición CETIRIZINA Introducción :El medicamento Zyrtec Gotas pertenece a la clase de los antihistamínicos. Se utiliza para tratar una serie de enfermedades alérgicas, incluyendo la fiebre del heno, conjuntivitis, eczema, urticaria y reacciones a picaduras y mordeduras. Además, detiene el picor, los estornudos, el goteo nasal y el lagrimeo. Dependiendo del motivo por el que lo tome, puede necesitar una dosis diferente. Aunque este medicamento se utiliza normalmente por la noche, tómelo siempre según las indicaciones de su médico. Si está tomando este medicamento para evitar los síntomas, debe tomarlo con regularidad aunque sólo lo necesite los días que tenga síntomas. Si se salta alguna dosis o deja de tomarlo antes de lo aconsejado, sus síntomas pueden reaparecer.

Establecido como una empresa Propietario en el año 2020 en Surat (Gujarat, India), que "Corsantrum Tecnología" es un destacado fabricante, exportador, mayorista y comerciante de una amplia gama de comprimidos farmacéuticos, cápsulas farmacéuticas, inyecciones farmacéuticas, etc. Adquirimos estos productos de los proveedores de mayor confianza y de renombre después de un riguroso análisis de mercado. Además, ofrecemos estos productos a precios razonables y entregar estos dentro del plazo prometido. Bajo la dirección de "Sr. Dipesh Kakadiya" (Propietario), hemos ganado una enorme clientela en todo el país.

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Excipientes/Ingredientes inactivos: Cetirizina dihidrocloruro, 10 mg, comprimido recubierto con película: Celulosa microcristalina, Lactosa monohidrato, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio, Opadry Y-1-7000 que consiste en Hidroxipropilmetilcelulosa (E464), Dióxido de titanio (E171), Macrogol 400.

Cetirizina dihidrocloruro, 1 mg/ml, solución oral: Solución de sorbitol al 70% (no cristalizante), Glicerol (85%), Propilenglicol, Sacarinato de sodio, Parahidroxibenzoato de metilo, Parahidroxibenzoato de propilo, Aroma de plátano 54.330/A, Acetato de sodio, Ácido acético glacial, Agua purificada.

Cetirizina dihidrocloruro, 10 mg/ml, gotas orales, solución: Glicerol (85%), Propilenglicol, Sacarinato de sodio, Parahidroxibenzoato de metilo, Parahidroxibenzoato de propilo, Acetato de sodio, Ácido acético glacial, Agua purificada.

Farmacología: Farmacodinámica: Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos: La cetirizina, un metabolito humano de la hidroxizina, es un antagonista potente y selectivo de los receptores H1 periféricos. Los estudios de unión a receptores in vitro no han mostrado afinidad mensurable por otros receptores que no sean H1.

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El ZYRTEC®, un metabolito de la hidroxizina, es un agente antialérgico con un antagonismo del receptor H1 de la histamina carente de efectos anticolinérgicos y antiserotoninérgicos significativos, como se ha demostrado en farmacología experimental y clínica.

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En la fase actual de investigación sobre el modo de acción de la cetirizina, la actividad antialérgica parece ejercerse principalmente a través de sus efectos sobre la liberación de determinados mediadores, como la histamina, junto con una acción selectiva sobre los receptores H1. La cetirizina reduce el reclutamiento de eosinófilos inducido por una reacción antígeno-anticuerpo.

Los niveles sanguíneos máximos de 300 ng/mL se alcanzan una hora después de la administración oral de cetirizina. La cetirizina no sufre un metabolismo de primer paso extenso. La semivida terminal es de aproximadamente 10 horas en adultos, 6 horas en niños de 6 a 12 años y 5 horas en niños de 2 a 6 años.

Estos datos concuerdan con la semivida de excreción urinaria del fármaco. La excreción urinaria acumulada representa aproximadamente dos tercios de la dosis administrada tanto en adultos como en niños. El aclaramiento plasmático aparente en niños es superior al medido en adultos. Los niveles plasmáticos están linealmente relacionados con la dosis administrada. Una elevada proporción de cetirizina se une a las proteínas plasmáticas humanas. En pacientes con aclaramiento renal alterado (inferior a 40 mL/min) e insuficiencia hepática, se produce un aumento de la semivida y una disminución del aclaramiento total de creatinina.

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NO TOMAR más de lo indicado. NO DAR este medicamento a niños menores de 2 años.NO USAR si el envase está abierto o si la cinta adhesiva o el envoltorio del frasco con la inscripción "SAFETY SEAL®" está roto o no se encuentra.EN CASO DE SOBREDOSIS, busque atención médica o póngase en contacto con el Centro de Toxicología llamando al 1-800-222-1222 inmediatamente. Se requiere atención médica urgente aunque no note ningún signo o síntoma.

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NO TOME más de lo indicado. Tomar más de lo indicado puede causar somnolencia.NO DAR este medicamento a niños menores de 2 años.NO USAR si el envase o el blister están abiertos o rotos.EN CASO DE SOBREDOSIS, busque atención médica o póngase en contacto con el Centro de Toxicología llamando al 1-800-222-1222 inmediatamente. Se requiere atención médica urgente aunque no note ningún signo o síntoma.

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