Suero oral dosis pediatrica
Midazolam pediátrico dosis im
Solución oral pediátrica:10 mg/mCápsulas de liberación retardada recubiertas de itérico (EC) (EC Beadlets): 125 mg, 200 mg, 250 mg y 400 mgFormulaciones genéricasCápsulas de liberación retardada: 125 mg, 200 mg, 250 mg y 400 mg
Aunque la didanosina es un INTR aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) para su uso en niños como parte de la terapia antirretroviral, no se recomienda su uso en niños debido a su importante toxicidad y a la disponibilidad de agentes más seguros.
La dosis estándar de didanosina en solución oral en niños de >8 meses es de 120 mg/m2 de superficie corporal dos veces al día.3,4 Las dosis superiores a 180 mg/m2 de superficie corporal dos veces al día se asocian a una mayor toxicidad.5
En los niños de más de 3 años, puede ser preferible una pauta posológica de una vez al día para fomentar el cumplimiento terapéutico, y múltiples estudios apoyan la PK favorable y la eficacia de una dosis de 240 mg/m2 de superficie corporal una vez al día.6
Aunque la información de prescripción recomienda tomar la didanosina con el estómago vacío, esto es poco práctico para los lactantes que deben ser alimentados con frecuencia, y puede disminuir la adherencia a la medicación al aumentar la complejidad del régimen. Una comparación demostró que la exposición sistémica medida por el área bajo la curva era similar si la solución oral de didanosina se administraba a niños con o sin alimentos; la absorción de didanosina administrada con alimentos era más lenta y la eliminación más prolongada.7 Para mejorar la adherencia, algunos profesionales administran didanosina sin tener en cuenta el horario de las comidas. Los estudios realizados en adultos sugieren que la didanosina puede administrarse sin tener en cuenta las comidas.8,9 En un estudio europeo se dosificó didanosina en solución oral como parte de un régimen de cuatro fármacos 1 hora antes o 1 hora después de las comidas, pero se permitió que la formulación de liberación prolongada se administrara sin restricción de alimentos. El estudio mostró buenos resultados virológicos con un seguimiento de hasta 96 semanas.10
Dosis pediátrica de midazolam para convulsiones
Las escalas clínicas de deshidratación basadas en una combinación de hallazgos de la exploración física son las herramientas más específicas y sensibles para diagnosticar con precisión la deshidratación en niños y clasificar su gravedad. El sobrediagnóstico de la deshidratación puede conducir a pruebas y tratamientos innecesarios, mientras que el infradiagnóstico puede aumentar la morbilidad (p. ej., vómitos prolongados, alteraciones electrolíticas, insuficiencia renal aguda).
Entre los niños de Estados Unidos, los trastornos de líquidos y electrolitos debidos a gastroenteritis aguda provocan 1,5 millones de visitas ambulatorias, 200.000 hospitalizaciones y 300 muertes al año.1 Además, los niños pueden deshidratarse debido a otras enfermedades que causan vómitos, diarrea o una ingesta deficiente de líquidos.
Recomendación clínicaCalificación de la evidenciaReferenciasSe debe evaluar el grado de deshidratación de los niños en función de los hallazgos de la exploración física.C3-7, 11 La TRO es el tratamiento preferido para la deshidratación leve a moderada en niños.C14-17 El uso de una solución TRO adecuada corrige y ayuda a prevenir las alteraciones electrolíticas causadas por la gastroenteritis en niños.C17, 18, 19 Una dosis única de ondansetrón (Zofran) puede facilitar la TRO en niños con deshidratación.B30
Calculadora de dosis pediátrica de midazolam
La vancomicina es un antibiótico que se prescribe con frecuencia para tratar infecciones graves en niños y adultos. Aquí revisamos algunas de las indicaciones más comunes para el uso de vancomicina y consideraciones de seguridad importantes para los profesionales de la salud que utilizan este fármaco en pacientes pediátricos. Discutimos las pautas de dosificación, los parámetros de monitorización y las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la vancomicina.
La vancomicina es un antibiótico glucopéptido de amplio espectro que se prescribe habitualmente para infecciones causadas por bacterias grampositivas[1]. La mayoría de los estudios que establecen su seguridad y eficacia se realizaron en pacientes mayores de 18 años, aunque la vancomicina se utiliza habitualmente en el tratamiento de pacientes pediátricos que presentan infecciones como:
Debido a la gravedad de estas infecciones, la vancomicina suele elegirse empíricamente para iniciar el tratamiento antes de la identificación del patógeno[2]. También puede incorporarse para ampliar el espectro antimicrobiano cuando otros agentes resultan ineficaces o si se descubre que las bacterias causantes son resistentes a otros medicamentos. La vancomicina presenta actividad antibacteriana al alterar la estructura peptídica de la pared celular bacteriana durante el proceso de síntesis[3].
Ppi dosis infantil
Los narcóticos sistémicos son los agentes más utilizados para el tratamiento del dolor en el paciente postoperatorio. También son los agentes más utilizados administrados a niños ventilados, particularmente cuando están paralizados con bloqueantes neuromusculares, o aquellos con displasia broncopulmonar.
Debe diluirse a una concentración de 5 mg/ml en D5W o NS antes de la administración IV. Sin interacciones medicamentosas. PO se absorbe rápida y completamente. La conversión IV:PO es de 1:1. Se tolera bien incluso con una dosis de carga de 50 mg/kg. Los efectos adversos notificados son cierta sedación e irritabilidad a las 24 horas de la dosis inicial.
La gentamicina es un antibiótico bactericida dependiente de la concentración que se utiliza para el tratamiento de organismos gramnegativos como Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus y Serratia. También se utiliza en combinación con ampicilina para el tratamiento de especies grampositivas de estreptococos del grupo B y Listeria monocytogenes. La justificación del uso del protocolo de dosificación a intervalos prolongados para la gentamicina se basa en la actividad bactericida dependiente de la concentración de los aminoglucósidos, el efecto posantibiótico prolongado y la posibilidad de reducir la nefrotoxicidad y la ototoxicidad.1,2
