Fluimucil pediátrico dosis

Dosis de Fluimucil para niños de 7 años

La N-Acetilcisteína (NAC) es el ácido L-α-acetamido-β-mercaptopropiónico. Fórmula empírica: C5H9NO3S. Peso molecular: 163,2. Aspecto: Cristales o polvo cristalino de color blanco o ligeramente marfil, con ligero olor a azufre y sabor ligeramente salino.

Farmacología: Fluimucil/A tiene una intensa acción fluidificante, a través de su grupo sulfhidrilo libre, sobre las secreciones mucoides o mucopurulentas al despejar los enlaces disulfuro de los agregados glicoproteicos. Fluimucil/A facilita la expectoración de la secreción viscosa. De este modo, las vías respiratorias en la bronquitis aguda y crónica, así como en el asma bronquial, se liberan rápidamente y el paciente puede respirar más fácilmente.

Acciones no mucocinéticas: Además, Fluimucil/A puede promover uno de los mecanismos de desintoxicación propios del organismo, el sistema del glutatión, y proteger así el tejido pulmonar contra las sustancias nocivas inhaladas.

Antídoto contra la intoxicación por paracetamol: La intoxicación puede ir seguida de una necrosis hepática que resulta del exceso de paracetamol que se convierte en compuestos alquilantes que agotan el glutatión o dañan las membranas celulares hepáticas. Se cree que la NAC sirve de precursor para la síntesis de glutatión, pero también puede formar complejos con los metabolitos tóxicos y reactivos del paracetamol, que se unen a las proteínas y a las enzimas, provocando así la necrosis de las células hepáticas.

Fluimucil 100 mg dosis en polvo

Uso: Antídoto para la sobredosis de paracetamol por ingestión aguda o por ingestión supraterapéutica repetida (RSI), para prevenir o disminuir la lesión hepática tras la ingestión de una cantidad potencialmente hepatotóxica de paracetamol.

Dosis de mantenimiento: 70 mg/kg de peso corporal, por vía oral, 4 horas después de la dosis de carga y cada 4 horas durante 17 dosis totales, a menos que las pruebas repetidas de acetaminofén revelen niveles no tóxicos (ver instrucciones de preparación más abajo)

Administrar la primera dosis de mantenimiento (70 g/kg de acetilcisteína) 4 horas después de la dosis de carga; repetir a intervalos de 4 horas hasta un total de 17 dosis. Vigilar la función hepática y renal y los electrolitos durante todo el proceso de desintoxicación.

Utilización: Antídoto para la sobredosis de paracetamol por ingestión aguda o por ingestión supraterapéutica repetida (RSI), para prevenir o disminuir la lesión hepática tras la ingestión de una cantidad potencialmente hepatotóxica de paracetamol.

Dosis de mantenimiento: 70 mg/kg de peso corporal, por vía oral, 4 horas después de la dosis de carga y cada 4 horas durante 17 dosis totales, a menos que las pruebas repetidas de acetaminofén revelen niveles no tóxicos (ver instrucciones de preparación más abajo)

Fluimucil 100 mg para bebés

Fluimucil es un medicamento que ayuda a aflojar la mucosidad que se acumula a lo largo de las paredes de las vías respiratorias. Esta acción del fármaco ayuda a expulsar cualquier flema que pueda haberse acumulado en los pulmones, la tráquea y la garganta.

El comprimido de Fluimucil está compuesto por Acetilcisteína. Este es el componente medicinal de la droga que es responsable de aflojar el moco. Junto con él, los excipientes están presentes que ayudan al componente activo de la droga para llevar a cabo su acción terapéutica. Los excipientes son sustancias neutras que actúan como medio de transporte para que el fármaco actúe. No interfieren en la acción medicinal del fármaco.

Todos los medicamentos tienden a producir ocasionalmente algunos efectos secundarios en algunos pacientes. Puede que no se observen siempre en todos los casos, pero los pacientes deben ser conscientes de ellos. Algunos efectos secundarios de Fluimucil se mencionan a continuación:

Fluimucil 200 mg sobre cómo usar

La acetilcisteína, principio activo de FLUIMUCIL, ejerce una intensa acción mucolítica-fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas al despolimerizar los complejos mucoproteicos y los ácidos nucleicos que confieren viscosidad al componente vítreo y purulento del esputo y otras secreciones.

Además, la acetilcisteína ejerce una acción antioxidante directa, al tener un grupo nucleófilo tiol libre (-SH) que es capaz de interactuar directamente con el grupo electrófilo de los radicales oxidantes. Resulta especialmente interesante el reciente hallazgo de que la acetilcisteína protege a la enzima α1-antitripsina inhibidora de la elastasa de la inactivación por el ácido hipocloroso (HOCl), un potente agente oxidante producido por la enzima mieloperoxidasa de los fagocitos activados.

Estas características hacen que la ACETYLCYSTEINE (FLUIMUCIL) sea especialmente adecuada para el tratamiento de afecciones agudas y crónicas del sistema respiratorio, caracterizadas por secreciones mucosas y mucopurulentas espesas y viscosas.

Además, debido a su estructura molecular, la acetilcisteína puede atravesar fácilmente las membranas celulares. En el interior de la célula, la acetilcisteína se desacetila en L-cisteína, un aminoácido indispensable para la síntesis del glutatión (GSH). El GSH es un tripéptido altamente reactivo que se encuentra de forma ubicua en los distintos tejidos del animal y es esencial para el mantenimiento de la capacidad funcional así como de la integridad morfológica celular. Representa el mecanismo endocelular de protección más importante contra los radicales oxidantes, ya sean de naturaleza externa o interna, así como hacia numerosas sustancias citotóxicas.

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