Avamys spray nasal pediatrico

Avamys spray nasal para la infección de oído

Los pacientes pediátricos (de 2 a 11 años; n = 558) con IRA recibieron una vez al día placebo, FF 110 microg o FF 55 microg durante 12 semanas. La eficacia se evaluó mediante puntuaciones de los síntomas nasales. Se evaluó la seguridad general y la seguridad específica de los corticosteroides (exámenes nasales y oftálmicos, y evaluaciones hipotálamo-hipofisario-suprarrenales).

No se identificaron hallazgos de interés clínico en las evaluaciones de seguridad. Para el análisis de eficacia primario del cambio medio desde el valor basal durante las primeras 4 semanas de tratamiento en la puntuación total de los síntomas nasales diarios reflejados, FF 55 microg demostró una mejoría significativa (p = 0,003) en comparación con placebo; sin embargo, la mejoría de FF 110 microg frente a placebo no alcanzó significación estadística (p = 0,073).

¿Puede utilizarse Avamys en niños?

AVAMYS se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años de edad, para tratar los síntomas de: Rinitis alérgica estacional: también llamada "fiebre del heno"; Rinitis alérgica perenne: alergias durante todo el año.

¿A qué edad puede utilizarse Avamys?

Avamys está indicado en adultos, adolescentes y niños (a partir de 6 años) Avamys está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.

¿Es el aerosol nasal avamys un esteroide?

AVAMYS Spray Nasal es una suspensión blanca y uniforme contenida en un frasco de vidrio ámbar, provisto de una bomba pulverizadora dosificadora (50 microlitros). Este envase interior está incorporado dentro de un dispositivo de plástico predominantemente blanquecino con una palanca azul de accionamiento lateral y una tapa que contiene un tapón.

Excipientes/Ingredientes inactivos: Glucosa anhidra (también conocida como dextrosa anhidra), celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica (también conocidas como celulosa dispersable), polisorbato 80, solución de cloruro de benzalconio, edetato disódico (también conocido como edetato disódico), agua purificada.

Farmacología: Farmacodinamia: Mecanismo de acción: El furoato de fluticasona es un corticosteroide trifluorado sintético que posee una afinidad muy alta por el receptor glucocorticoide y tiene una potente acción antiinflamatoria.

Estudios clínicos: Rinitis alérgica estacional en adultos y adolescentes: Una vez al día, 110 microgramos de AVAMYS Spray Nasal produjeron una mejora significativa en las puntuaciones diarias reflejas (cómo se sintió el paciente durante las 12 horas anteriores) e instantáneas (cómo se sintió el paciente en el momento de la evaluación) de los síntomas nasales totales antes de la dosis (rTNSS e iTNSS, que comprenden rinorrea, congestión nasal, estornudos y picor nasal) y puntuaciones diarias reflexivas e instantáneas de los síntomas oculares totales (rTOSS, que comprenden picor/quemazón, lagrimeo/sequedad y enrojecimiento de los ojos) frente a placebo (véase la Tabla 1 a continuación). La mejoría de los síntomas nasales y oculares se mantuvo durante las 24 horas siguientes a la administración una vez al día. (Véase la Tabla 1.)

¿Cuáles son los efectos secundarios de avamys spray nasal?

El spray nasal de fluticasona ayuda a reducir los síntomas de la rinitis alérgica estacional, como la congestión, el goteo o el picor nasal; los estornudos; y los ojos rojos, llorosos o con picor. Este medicamento puede empezar a actuar entre 8 y 24 horas después de la primera dosis, pero puede tardar varios días en alcanzar su efecto completo.

Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres comerciales y/o en diferentes presentaciones. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.

Es posible que su médico le haya recetado este medicamento para afecciones distintas de las mencionadas en estos artículos. Si no ha hablado de ello con su médico o no está seguro de por qué se le está administrando este medicamento, hable con él. No deje de utilizar este medicamento sin consultar a su médico.

El aerosol nasal de furoato de fluticasona es una suspensión acuosa sin perfume, sin sabor, sin alcohol y conservada de furoato de fluticasona micronizado para administración tópica en la mucosa nasal mediante una bomba dosificadora (50 µl) y atomizadora. Cada frasco contiene un peso neto de llenado de 4,5 g o 10 g y proporcionará 30 o 120 pulverizaciones dosificadas, respectivamente, tras el cebado inicial. Cada pulverización libera una fina niebla que contiene 27,5 µg de furoato de fluticasona en 50 µL de formulación. Ingredientes no medicinales: Cloruro de benzalconio al 0,015% p/p, carboximetilcelulosa sódica, dextrosa anhidra, edetato disódico, celulosa microcristalina, polisorbato 80 y agua purificada.